Live opening · Posted 7 days ago
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Advancing medicine to save lives. Together.
Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases.
Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients.
Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability.
As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
Durchführung von Analysen mittels HPLC, Kapillarelektrophorese und UV-Spektroskopie von Proteinen und Glykanen unter Entwicklungs- und GMP-Bedingungen
Entwicklung und Qualifizierung/Validierung der genannten, aber auch neuer Analysenmethoden unter Anleitung
Erstellung, Prüfung und Beurteilung der erforderlichen GMP Dokumentation (Protokolle, Berichte, Prüfmethoden, Q-Prozesse)
Vorbereiten, Bedienen und Überwachen von Laborgeräten
Übernahme von Geräteverantwortung sowie eigenständige Planung und Durchführung aller erforderlichen Maßnahmen (Reinigung, Wartung, Kalibrierung, periodische Reviews)
Organisation und Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten, einschließlich Probenmanagement, Reagenzienvorbereitung, Materialbestellung, Lagerverwaltung und Sicherstellung eines ordnungsgemäßen Laborbetriebs
Aktive Mitwirkung bei der Optimierung von Methoden, Prozessen, Dokumentationen und Laborabläufen sowie Unterstützung bei der Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen
Zusammenarbeit mit Kollegen, Projektteams und Schnittstellenbereichen zur Abstimmung von Probenbearbeitung, Ergebnissen und Laborabläufen
Konsequente Einhaltung der der GMP-Richtlinien, interner und externer Vorgaben sowie Vorschriften zur Arbeitssicherheit
Das ist uns wichtig
Naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium (Bachelor Abschluss)
Berufserfahrung im Fachgebiet ist von Vorteil
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Fähigkeit für genaues, sauberes und detailorientiertes Arbeiten
Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein bei der Hinterfragung und Weiterentwicklung etablierter Strukturen und Prozesse
Sicherer Umgang mit MS-Office
Darauf können Sie sich freuen
Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes)
Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot
Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, EGYM Wellpass
Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm
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