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Collaborateur ou Collaboratrice scientifique - 100%

Hôpitaux Universitaires de Genève · Genève, GE, Switzerland
Smartrecruiters No Full-time
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Posted 1 day ago
CompanyHôpitaux Universitaires de Genève
LocationGenève, GE, Switzerland
Job typeFull-time
Work modeNo
SourceSmartrecruiters
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About the role

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En qualité de collaborateur ou collaboratrice scientifique au sein du LITC, vous contribuez aux activités cliniques de préparation et de transplantation d’îlots de Langerhans ainsi qu’aux projets de recherche translationnelle et clinique du laboratoire.
Vous exercez vos missions dans le respect strict des procédures opératoires standard, du système qualité du LITC, des exigences BPF/cGMP applicables et des règles de traçabilité, de biosécurité et de manipulation aseptique en zone contrôlée. Vos activités sont réalisées conformément aux responsabilités, délégations et habilitations définies dans le système qualité.
Après avoir suivi la formation requise et obtenu les habilitations documentées correspondantes, vous participez au service de piquet et aux procédures d’isolement d’îlots. Dans le cadre de vos attributions, vous prenez connaissance des informations relatives au donneur ou donneuse et au pancréas et contribuez à leur vérification. Vous assurez la prise en charge technique de l’organe et réalisez les différentes étapes de l’isolement : préparation des solutions et du matériel, dissection, perfusion enzymatique, digestion, récolte, centrifugation, purification, comptage, évaluation de la pureté et mise en culture.
Vous réalisez et documentez les contrôles qualité prévus, contribuez à l’évaluation de leurs résultats et assurez le conditionnement ainsi que la préparation des îlots en vue de leur transport et de leur transplantation. Les décisions finales concernant l’acceptation de l’organe et la libération du lot relèvent des personnes formellement habilitées conformément au système qualité.
Vous renseignez et vérifiez les dossiers de préparation, de lot et de traçabilité, et vous veillez à leur exactitude et à leur complétude. Vous signalez sans délai toute déviation ou non-conformité et contribuez aux investigations, aux mesures correctives et préventives, à la gestion des changements et à l’évaluation des risques.
Vous participez au développement, à la révision et à l’amélioration des procédures opératoires standard. Vous contribuez également aux activités de qualification, de validation, de formation, d’audit et d’inspection, dans le respect de la séparation des fonctions applicable en environnement réglementé.
Vous contribuez aux projets de recherche du LITC dans les domaines du remplacement des cellules bêta, des implants sécrétant de l’insuline, des biomatériaux, des organoïdes, des modèles précliniques, de l’immunoprotection et de la médecine régénérative Vous participez à la planification et à la réalisation des expériences, à l’analyse et à la traçabilité des données ainsi qu’à la préparation de rapports et de publications scientifiques.
Vous participez enfin à l’encadrement des étudiantes, étudiants et stagiaires, aux colloques scientifiques et aux activités de diffusion des connaissances.
Vous êtes titulaire au minimum d’un Bachelor universitaire ou HES en biologie, sciences biomédicales, biologie cellulaire, biotechnologie ou dans un domaine scientifique jugé équivalent. Un Master ou un doctorat (PhD) dans l’un de ces domaines constitue un atout.
Une expérience préalable dans l’isolement d’îlots pancréatiques humains destinés à la transplantation clinique en environnement BPF/cGMP constitue un atout important.
Vous avez participé à des projets de recherche scientifique, de leur réalisation expérimentale à l’analyse et à la présentation des résultats. Une contribution à des publications scientifiques constitue un avantage.
Vous faites preuve d'un esprit d'équipe avéré et d'une grande autonomie. Vous avez un intérêt marqué pour la recherche clinique et translationnelle. Vous êtes capable de travailler dans un environnement multidisciplinaire et de gérer des activités urgentes exigeant précision et maîtrise de soi.
Vous détenez de bonnes compétences en anglais, à l’oral comme à l’écrit.

Employment type
Full-time

Work arrangement
No

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