Live opening · Posted 1 day ago

Prozessingenieur (m/w/d) für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen

AFRY Management Consulting · Munich, BY, Germany
Smartrecruiters Hybrid Full-time
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Posted 1 day ago
CompanyAFRY Management Consulting
LocationMunich, BY, Germany
Job typeFull-time
Work modeHybrid
SourceSmartrecruiters
Listed1 day ago

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About the role

Description supplied by the original job listing.

Prozessengineering
Planung und Auslegung pharmazeutischer und biotechnologischer Produktionsprozesse auf Basis von Produkt-, Kapazitäts-, GMP- und Betriebsanforderungen
Erstellung von Prozessflussdiagrammen (PFD), R&I-Fließbildern (P&ID), Massen- und Energiebilanzen sowie technischen Spezifikationen
Entwicklung von Prozess- und Anlagenkonzepten über alle Projektphasen hinweg, von Machbarkeitsstudien und Konzeptdesign bis zum Detail Engineering
Auslegung und Spezifikation von Prozessanlagen und Equipment sowie Definition der Anforderungen an Medienversorgung, Automation und Anlagenlayout
Analyse von Prozessvarianten, Kapazitäten und Engpässen sowie Optimierung bestehender Produktionsprozesse und Anlagen
Technische Abstimmung mit Kunden, Lieferanten und internen Fachbereichen sowie Bewertung von Lieferantenangeboten
Projektarbeit & Kundenmanagement
Mitarbeit in multidisziplinären Engineering-Projekten mit Verantwortung für technische Qualität sowie die Einhaltung von Termin- und Kostenanforderungen
Unterstützung bei Angebotsprozessen, Aufwandsschätzungen und der Entwicklung technischer Konzepte
Koordination und Abstimmung mit Kunden, Projektteams, Fachplanern und Lieferanten über alle Projektphasen hinweg
Mitwirkung bei der Weiterentwicklung technischer Standards, Methoden und Best Practices innerhalb der Organisation
Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, des Chemieingenieurwesens oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Mehrjährige Erfahrung im Prozessengineering innerhalb der Pharma-, Biotech-, Life-Science- oder verwandten Prozessindustrie
Fundierte Kenntnisse pharmazeutischer Produktionsprozesse sowie GMP-regulierter Umgebungen.
Erfahrung in der Erstellung von PFDs, P&IDs und technischen Spezifikationen
Kenntnisse der einschlägigen EU-GMP-Anforderungen und, je nach Projekt, relevanter FDA-Anforderungen sowie Erfahrung mit Qualifizierung sind von Vorteil
Strukturierte, analytische und teamorientierte Arbeitsweise
Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie hohe Kundenorientierung.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die Zusammenarbeit mit Kunden, Lieferanten und internationalen Projektteams

Employment type
Full-time

Work arrangement
Hybrid

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