Ingenieur (m/w/d) für Reinmedien und Prozessversorgung

Reinmedienengineering
Planung und Auslegung von Reinmedien- und Prozessversorgungssystemen, insbesondere Purified Water (PW), Water for Injection (WFI), Reindampf, Prozessgasen und Druckluft
Ermittlung von Verbrauchsprofilen und Spitzenlasten sowie Erstellung von Medienflussdiagrammen, R&I-Fließbildern (P&IDs), Auslegungsberechnungen und technischen Spezifikationen
Entwicklung von Reinmedien- und Versorgungskonzepten für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen über alle Projektphasen hinweg
Auslegung und Spezifikation von Erzeugungs-, Speicher- und Verteilanlagen einschließlich Versorgungssicherheit, Redundanz und Schnittstellen zu Verbrauchern
Technische Bewertung von Komponenten, hygienischen Rohrleitungssystemen, Mess- und Regeltechnik sowie Lieferantenangeboten
Durchführung technischer Abstimmungen mit Kunden, Lieferanten und internen Fachbereichen sowie Unterstützung bei FAT-, SAT- und Inbetriebnahmeaktivitäten
Projektarbeit & Kundenmanagement
Mitarbeit in multidisziplinären Engineering-Projekten mit Verantwortung für technische Qualität sowie die Einhaltung von Termin- und Kostenanforderungen
Unterstützung bei Angebotsprozessen, Aufwandsschätzungen und der Entwicklung technischer Versorgungskonzepte
Koordination und Abstimmung mit Kunden, Projektteams, Fachplanern und Lieferanten über alle Projektphasen hinweg
Mitwirkung bei der Weiterentwicklung technischer Standards, Methoden und Best Practices im Bereich Reinmedien und Utilities
Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, des Chemieingenieurwesens oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Mehrjährige Erfahrung im Reinmedien- oder Utility-Engineering innerhalb der Pharma-, Biotech- oder Life-Science-Industrie
Fundierte Kenntnisse von GMP-relevanten Reinmedien- und Versorgungssystemen wie PW, WFI, Clean Steam, Prozessgasen und Druckluftsystemen
Erfahrung in der Erstellung von P&IDs, technischen Spezifikationen sowie der Planung von Medienerzeugungs- und Verteilungssystemen
Kenntnisse der einschlägigen EU-GMP-Anforderungen und, je nach Projekt, relevanter FDA-Anforderungen; Erfahrung mit Qualifizierungsprojekten ist von Vorteil.
Strukturierte, analytische und teamorientierte Arbeitsweise
Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie hohe Kundenorientierung.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die Zusammenarbeit mit Kunden, Lieferanten und internationalen Projektteams

Employment type
Full-time

Work arrangement
Hybrid