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Avec un héritage unique en dermatologie ainsi que des décennies d'innovation de pointe, Galderma est le leader émergent de sa catégorie dédié entièrement à la dermatologie, présent dans environ 90 pays. Nous proposons un portefeuille innovant, basé sur la science, de marques phares haut de gamme et de services qui couvrent l'ensemble du spectre du marché de la dermatologie en pleine croissance grâce à l'esthétique injectable, les soins dermo-cosmétiques et la dermatologie thérapeutique. Depuis notre création en 1981, nous avons consacré notre attention et notre passion à l'organe le plus grand du corps humain - la peau - en répondant aux besoins individuels des consommateurs et des patients avec des résultats supérieurs, en partenariat avec les professionnels de la santé. Parce que nous savons que notre peau façonne l'histoire de notre vie, nous faisons progresser la dermatologie pour chaque histoire de peau.
Nous recherchons des personnes qui se concentrent sur l'obtention de résultats, ont envie d'apprendre et apportent une énergie positive. Ils doivent allier initiative, esprit d'équipe et de collaboration. Avant tout, ils doivent être passionnés par l'accomplissement de quelque chose de significatif pour les consommateurs, les patients et les professionnels de la santé que nous servons chaque jour. Nous visons à responsabiliser chaque employé et à favoriser leur développement personnel tout en veillant à ce que les besoins de l'entreprise soient satisfaits maintenant et à l'avenir. Dans notre entreprise, nous encourageons la diversité et respectons la dignité, la vie privée et les droits personnels de chaque employé.
Chez Galderma, nous donnons activement à nos équipes des raisons de croire en notre ambition affirmée de devenir la première entreprise de dermatologie au monde. Avec nous, vous avez l'opportunité exceptionnelle d'acquérir de nouvelles expériences professionnelles enrichissantes et de créer un impact direct et sans précédent.
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Intitulé du poste : Ingénieur Procédé et Validation – Produits Semi-Solides
Localisation : Alby sur chéran
Type de contrat : CDI
Votre mission :
Au sein du département MS&T (Manufacturing Science & Technology), et rattaché(e) à la Plateforme Produits Semi-Solides, l’Ingénieur Procédé et Validation apporte une expertise technique avancée sur les procédés de fabrication (forte connaissance du fonctionnement des équipement et des procédés de fabrication associés), de validation de procédé et de nettoyage de produits topiques dermatologiques.
Il/elle intervient à la fois en support opérationnel terrain et en analyse de fond, avec une forte capacité à prendre du recul, afin d’optimiser les procédés, résoudre des problématiques complexes et contribuer à la robustesse industrielle dans le respect des exigences réglementaires.
Le tout en collaboration étroite avec les parties prenantes de différents services, notamment les équipes Qualité, Logistique et Développement, ainsi qu'avec les fournisseurs externes.
Apporte sa connaissance de l’industriel et son expertise technique (développement, industrialisation, validation, produit externalisés).
Assure un support technique sur l’ensemble des produits du site d’Alby : optimisation des procédés, trouble shooting, problèmes de compliance.
Assure la formation et/ou l’accompagnement des ressources du site en termes d’expertise procédés, galénique et de méthodologie.
Vos principales responsabilités :
Expertise procédé & produit
Analyser, comprendre et optimiser les procédés de fabrication de produits semi-solides (crèmes, gels, pommades…)
Intervenir sur des problématiques combinant : procédés, équipements, produits (formulation, galénique)
Apporter un regard critique et structuré sur les performances procédés
Assurer le transfert technique et le lancement de nouveaux produits : assurer la liaison entre le client (client externe ou interne, développement de procédés) et les opérations. Être responsable de la mise à l’échelle et de la mise au point des procédés sur l’outil industriel
Dans le cadre du cycle de vie des produits pour les projets assignés, assurer la planification, la coordination, la mise en œuvre, le contrôle et l’achèvement des projets conformément aux objectifs de gestion de projet
Nettoyage & Validation
Support de premier niveau en cas de déviation en lien avec le nettoyage
Contribution aux activités de validation des procédés par l’apport de son expertise et connaissance des produits/procédés/équipements
De façon transitoire, pourra être amené à réaliser en autonomie des activités de validation en support à l’équipe en place
Garantir la conformité aux exigences GMP, qualité et site
Présence terrain & support opérationnel
Assurer une présence régulière en production
Accompagner les équipes dans la compréhension et la maîtrise des procédés
Investigation & amélioration continue
Conduire des investigations techniques (déviations, anomalies, CAPA)
Proposer des solutions robustes et durables
Contribuer activement à l’amélioration continue des procédés et pratiques
Identifier les opportunités d’amélioration au plus proche du terrain, en concertation avec l’ingénieur production
Support méthodologique aux techniciens
Accompagnement dans la préparation des essais
Analyse des résultats avec les équipes
Proposition de méthodes expérimentales (plans d’expériences, analyses statistiques)
Veille et intégration de nouvelles technologies
Analyse et sélection d’équipements selon les besoins dans le cadre de nouveaux produits, reformulations, changements de tailles de lot etc
Suivi des évolutions technologiques (fournisseurs, brevets, salons, littérature)
Coordination et management transverse
Pilotage fonctionnel des techniciens procédés usine
Animation d’équipes pluridisciplinaires (Qualité, Production, Labo etc.)
Coordination des acteurs internes et externes sur projets, Change Control et CAPA
Est amené à défendre des sujets durant les audits et inspections en tant que SME.
Votre profil :
Formation
Diplôme d’ingénieur ou équivalent (génie des procédés, chimie, pharmaceutique, génie mécanique, science des matériaux, biologie etc…)
Expérience
3 à 5 ans d’expérience minimum
Expérience en environnement pharmaceutique ou assimilé
Expérience significative en procédés industriels
Compétences techniques
Connaissances solides :
procédés industriels
produits semi-solides / galénique
équipements de fabrication
GMP
validation (procédés et/ou cleaning)
Capacité à traiter des problématiques complexes croisant produit et équipement
Maîtrise de l’anglais
Savoir-être & aptitudes
Forte capacité de raisonnement et d’analyse
Esprit critique et structuration des problématiques
Capacité à prendre du recul tout en restant opérationnel(le)
Appétence marquée pour le terrain
Goût pour la technique et la résolution de problèmes concrets
Capacité à interagir efficacement avec des équipes pluridisciplinaires
Atouts complémentaires
Expérience des produits topiques dermatologiques
Expérience dans un environnement MS&T ou industriel structuré
Notre promesse ? Un cadre professionnel où vous pourrez exceller et vous épanouir pleinement :
· Rémunération motivante + bonus variable sur objectif
· Plan d’intéressement et de participation
· Plan Épargne Entreprise
· RTT: 18 jours/an
· Mutuelle entreprise, affiliation gratuite pour enfant à charge
· Carte déjeuner valeur unitaire chèque déjeuner à 11 € (pris en charge à 60 %)
· Télétravail possible selon poste
Soirée de Noël, Barbecue estival, 🏃♂️ Événements sportifs, 🤸♀️ Cours de sport sur site, 🚚 Foodtrucks gourmands
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