COORDINADOR DE MATERIA PRIMA

JOB DESCRIPTION:
COORDINADOR DE MATERIAS PRIMAS
En Abbott promovemos la igualdad de oportunidades. Invitamos a postularse a todas las personas en condición de discapacidad, garantizando un proceso de selección inclusivo y accesible. Es necesario contar con certificado de discapacidad vigente, emitido por una entidad autorizada, con el fin de garantizar el acompañamiento y la adaptación durante el proceso.
Acerca de Abbott
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
Trabajar en Abbott
En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.
Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.
Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.
La Oportunidad
Esta posición está ubicada en Cali en la división de Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo.
Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.
Como Coordinador de Materias Primas podrás coordinar administrativa y técnicamente las operaciones para la realización del muestreo y de los análisis y re-análisis fisicoquímicos de las materias primas recibidas, siguiendo los lineamientos del Sistema de Gestión de Calidad
Lo que harás:
Elaborar la programación y efectuar seguimiento al cumplimiento de las operaciones de análisis y re-análisis fisicoquímico de materias primas.
Programar y efectuar seguimiento al cumplimiento del programa de estabilidad de las sustancias de referencia utilizadas en el laboratorio de Control de Calidad. Aplica para las sustancias de referencia que corresponden a materias primas de rutina con procedimientos analíticos promulgados.
Programar los análisis de las materias primas para control de cambios.
Coordinar el ingreso de resultados de los análisis de Materias Primas en el sistema de información.
Revisar los soportes instrumentales y la documentación relacionada con los análisis y reanálisis de materias primas de la planta de Lafrancol Internacional.
Evaluar los resultados obtenidos en el uso de los equipos HPLC asignados al proceso analítico de materias primas.
Verificar el cumplimiento de los estándares de tiempo empleados para los análisis fisicoquímicos de materias primas y re-análisis.
Coordinar el envío de muestras para análisis a proveedores de servicios y el recibo de resultados.
Coordinar el ingreso de resultados de análisis por terceros al sistema.
Solicitar el análisis de solventes residuales de las materias primas y para control de cambios.
Proporcionar soporte técnico a los requerimientos emitidos por los entes reguladores nacionales e internacionales.
Participar en las auditorías internas y externas de calidad.
Cumplir y hacer cumplir las Normas de Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de Laboratorio.
Administrar el recurso humano de acuerdo con las disposiciones legales y de la empresa.
Fomentar un apropiado clima laboral.
Cualificaciones requeridas:
Profesional en Química Farmacéutica.
Mínimo de 3 a 5 años de experiencia en sector farmacéutico en análisis químico, fisicoquímico.
Trayectoria laboral requerida como Analista Químico.
Conocimientos en: Análisis químico instrumental. Herramientas estadísticas. Inglés técnico. Manejo de personal. Buenas Prácticas de Laboratorio. Buenas Prácticas de Manufactura. Windows.
Cualificaciones preferibles
Experiencia liderando equipos de laboratorio de Control de Calidad.
Experiencia en atención de auditorías regulatorias y sistemas de gestión de calidad.
Aplicar ahora
Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.
Conéctese con nosotros en www.abbott.com, en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.
The base pay for this position is
N/A
In specific locations, the pay range may vary from the range posted.
JOB FAMILY:Operations Quality
DIVISION:EPD Established Pharma
LOCATION:Colombia > Cali : Building 01
ADDITIONAL LOCATIONS:
WORK SHIFT:Standard
TRAVEL:Not specified
MEDICAL SURVEILLANCE:No
SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:Not Applicable