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Ingénieur Procédés / Produit H/F

AbbVie · Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes, France
Smartrecruiters No Full-time
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The key details from the original listing.

Posted 7 hours ago
CompanyAbbVie
LocationAnnecy, Auvergne-Rhône-Alpes, France
Job typeFull-time
Work modeNo
SourceSmartrecruiters
ListedPosted 7 hours ago

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About the role

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Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !
Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.
Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.
Pour soutenir notre forte croissance, nous recrutons pour notre Département Engineering :
Un(e) Ingénieur Procédés / Produit en CDD pour une durée de 18 mois
Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action.
Vous assurez le support technique nécessaire aux Opérations pour la conduite et l’amélioration des procédés de fabrication des produits du secteur. Gel
Vous connaissez les paramètres critiques du procédé et leur influence sur le produit et êtes le référent procédé lors d’investigations, audits ou d’évaluation d’impact de changements.
Vous nous apportez votre capacité à :
Assurer un support quotidien au service production : participation au CAP et réunions d’ilots de production, présence terrain, ; proposition et mise en place d’action de retour au standard ou d’amélioration, mener les investigations.
Dans le cadre de projet/initiatives d’amélioration d’un procédé de fabrication existant :
Définir la stratégie du changement
Evaluer la faisabilité technique
Définir et Piloter les plans d’expérience éventuels et rédiger les rapports associés
Evaluer les impacts sur les paramètres critiques des procédés et attributs produits
Participer à l’élaboration de la documentation de validation de procédé en tant que représentant technique
Soutenir l’exécution des tests de validation
Superviser et/ou réaliser la mise à jour de la documentation opérationnelle associée
Assurer la formation du personnel au changement mis en place
Planifier son activité et participer aux réunions d’équipe
Communiquer au chef de projet son avancement
Clore son activité et formaliser le retour d’expérience
Piloter le projet (animation d’équipe transverse, reporting, suivi d’avancement) dans la maîtrise des dimensions Qualité, Coûts, Délais, Contenu, Ressources
Coordonner les changements (change control) dans votre secteur et piloter son encours.
Maintenir à jour / Créer la documentation des procédés du secteur
Assurer le bon niveau de connaissances des utilisateurs (production / qualité / méthodes) sur les procédés
Intervenir en tant que référent procédé du secteur pour des évaluations d’impacts, revue/approbation de documents, investigations, audit,…
Assurer le suivi des phases de démarrage en production (ramp-up) des nouveaux procédés dans son secteur.
Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :
Une formation supérieure Bac + 5 génie des procédés, génie biologique, ou équivalent.
Une expérience de 5 ans minimum sur un poste similaire dans une industrie pharmaceutique ou du dispositif médical
Une expérience en gestion de projet et connaissance des bonnes pratiques projet.
La maîtrise des outils de résolution de problème (DMAIC/A3/5M)
Des connaissances en génie des procédés, rhéologie, chimie, statistiques
La connaissance des exigences qualité relative à la fabrication des dispositifs médicaux, bonnes pratiques documentaires et environnement ISO6
La pratique de l’anglais courant
Une capacité d’écoute, d’analyse et de synthèse
Une bonne aptitude au travail en équipe
Le sens de la planification et de l’organisation
Une forte capacité d'adaptation, de polyvalence et d’ouverture au changement

Employment type
Full-time

Work arrangement
No

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