Live opening · Posted 2 days ago
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About the role
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Chez Septodont, leader mondial des produits dentaires et acteur de référence en développement et fabrication pharmaceutique en sous-traitance (CDMO), nous sommes fiers d’œuvrer chaque jour pour améliorer la santé et le bien-être des patients.
Présent dans plus de 120 pays, le Groupe s’appuie sur l’énergie, l’expertise et la passion de 2 600 collaborateurs. Avec 8 sites de production internationaux, Septodont allie excellence industrielle, maîtrise technologique et innovation pour répondre aux besoins des professionnels de santé.
Mais au-delà de notre expertise, ce sont nos collaborateurs qui font notre force. Nous cultivons un environnement de travail stimulant, où chacun peut apprendre, évoluer et construire un parcours qui lui ressemble, grâce à la formation continue et la mobilité interne. Entreprise socialement responsable, nous plaçons la diversité et l’inclusion au cœur de notre développement, convaincus qu’elles renforcent la performance collective et nourrissent l’enrichissement humain. Nous nous engageons activement en faveur de l’emploi des personnes en situation de handicap et déployons de nombreuses initiatives de sensibilisation auprès de nos équipes afin de promouvoir une culture d’inclusion.
Rejoindre Septodont, c’est intégrer un groupe international à taille humaine, et contribuer à une mission porteuse de sens : améliorer la santé du plus grand nombre. Et si votre prochain chapitre professionnel s’écrivait avec nous ?
Au sein du service Assurance Qualité Distribution, sur notre site logistique situé à Croissy-Beaubourg (77), vous participerez à la prise en charge de la gestion des réclamations qualité, logistique , la gestion des distributeurs , le management de la qualité sur le site de distribution (DIR, CAPA, audits internes..), dans un contexte ISO13485 et BPF.
Vos activités seront notamment les suivantes :
Management et suivi qualité des distributeurs.
Gestion d'audits distributeur (planification, réalisation, suivi).
Gestion des réclamations logistiques.
Traitement des déviations.
Gestion des CAPA en lien avec vos activités.
Gestion des Change Control (CCR) en lien avec vos activités.
Préparation des bilans/rapports périodiques et suivi des indicateurs qualité.
Elaboration et mise à jour des documents en lien avec vos activités.
Traitement des excursions de température.
Approbation et validation des destructions.
Participation aux inspections, audits.
Auto-inspection.
Profil recherché :
Titulaire d'un Master 2 spécialisé en Qualité ou pharmacien(ne), vous justifiez d'une expérience de 2 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique, cosmétique, dispositif médicaux. Une expérience dans la conduite d'audit serait appréciée.
Compétences attendues :
Rigueur
Dynamisme
Autonomie
Bon sens du relationnel
Qualités rédactionnelles
Maitrise des outils informatiques.
Anglais est opérationnel, à l'oral comme à l'écrit (nombreux distributeurs à l'étranger)
Avantages :
Primes participation et intéressement
10 jours RTT/an
Remboursement 55% Pass Navigo
Parking
Télétravail indemnisé
Mutuelle
Restaurant d'entreprise
CSE
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