Clinical Scientist, Director (m/f/d)

Clinical Scientist, Director (m/f/d)
Location: Berlin (Germany) or Madrid (Spain)
Department: Medical Evidence Science & Operations
We are looking for an experienced Clinical Scientist to provide scientific and operational leadership across observational and epidemiological research programs.
In this role, you will lead the execution of multiple epidemiological, non-interventional, pragmatic, and low-interventional studies and research collaborations. You will work across a global matrix and partner closely with Medical Evidence Development, Medical Affairs, Statistics, Clinical Data Sciences, Statistical Data Sciences & Analytics, and external study partners.
Key responsibilities
Lead the end-to-end execution of multiple studies across applicable standard operating procedures.
Co-lead study core teams and provide direction through a matrix organization.
Oversee protocols, study training, operational planning, vendor delivery, data review, regulatory documentation, study reports, and publications.
Maintain a consistent focus on study quality, data integrity, safety, and alignment with company processes.
Represent the function in program-level discussions and governance forums.
Provide matrix oversight for other Clinical Scientists where required, including work review, development support, and ongoing feedback.
Serve as a subject-matter expert for Clinical Scientist decisions affecting studies or programs.
Lead or support preparation for regulatory submissions, regulatory questions, inspections, and audits.
Present and discuss data with internal teams, governance bodies, external consultants, key opinion leaders, and potentially regulatory stakeholders.
Champion research and development initiatives and process improvements.
Qualifications
Bachelor’s degree in life sciences or a health-related field plus at least 10 years of relevant experience; or
Master’s degree/MBA plus at least 8 years; or
PharmD/PhD plus at least 6 years; or
MD/DO plus at least 3 years of relevant experience
Hands-on experience in study design, conduct, and analysis
Experience leading global, operational, or strategic study teams
Extensive knowledge of clinical research, Good Clinical Practice, monitoring, and regulatory operations
Independent authorship of study protocols and related study documents
Working knowledge of statistics, data analysis, and interpretation
Experience managing external vendors or research partners
Strong communication, collaboration, influencing, negotiation, and problem-solving skills
Scope and working arrangements
Global study and program scope
Approximate travel requirement: 10%, domestic and international
Occasional evening and weekend work depending on project needs
Financial accountability indicated in the source description: USD 2 million to USD 8 million
No standard direct-report responsibility is listed; the role may provide matrix oversight to other Clinical Scientists

This role is posted in multiple locations. If you are applying for the role in an secondary job posting location where pay transparency regulations apply, your Talent Advisor will share the local pay information with you during the first interview.


„Breakthroughs that change patients’ lives“ - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von PatienInnen verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen.
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