Live opening · Posted 8 hours ago
At a glance
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About the role
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Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie sont au cœur de notre façon de travailler. Nous croyons en des solutions innovantes et en un environnement inclusif où collaboration et développement professionnel vont de pair.
Au sein des équipes Real-World Evidence (RWE) de notre client, vous serez responsable de la conception, de la coordination et de la supervision d'études pharmacoépidémiologiques visant à répondre à des problématiques scientifiques et médicales à partir de données de vie réelle.
Vos missions principales :
Piloter opérationnellement et scientifiquement les études et projets Real-World Evidence (RWE) confiés
Agir comme interlocuteur principal des équipes internes et des parties prenantes externes sur les projets RWE
Concevoir et mettre en œuvre des études pharmacoépidémiologiques à partir de données de vie réelle
Apporter une expertise méthodologique sur les designs d'études, les sources de données, les biais potentiels et l'interprétation des résultats
Réaliser des études de faisabilité, revues de littérature et analyses des bases de données de santé disponibles.
Superviser les CROs et partenaires externes : protocoles, livrables, qualité, budgets et délais.
Rédiger et revoir les documents scientifiques : protocoles, plans d'analyse, rapports d'études, abstracts, publications et présentations.
Contribuer à l'amélioration continue des standards et bonnes pratiques
Requirements
À propos de vous
Chez Excelya, nous encourageons chacun à faire preuve d'audace et à développer son potentiel. Nous recherchons des professionnels partageant nos valeurs et souhaitant évoluer dans un environnement stimulant.
Formation : Master 2, PharmD, MD ou PhD en Épidémiologie, Pharmacoépidémiologie, Santé Publique, Biostatistiques ou domaine scientifique équivalent.
Expérience : Expert confirmé en Real-World Evidence, pharmacoépidémiologie ou épidémiologie appliquée.
Compétences : Conception et pilotage d'études observationnelles, expertise RWE/RWD, gestion de projets et supervision de partenaires externes. Solide compréhension des méthodologies épidémiologiques, des bases de données de santé et des exigences réglementaires associées.
Langues : Anglais & Français professionnel courant indispensable.
Benefits
Pourquoi nous rejoindre ?
Chez Excelya, nous associons passion pour la science et esprit d'équipe afin de redéfinir l'excellence dans le secteur de la santé.
Ce qui nous distingue :
Nous sommes une entreprise de santé ambitieuse réunissant plus de 900 collaborateurs à travers l'Europe, avec l'objectif de devenir le leader européen des CRO de taille intermédiaire tout en offrant la meilleure expérience collaborateur.
Notre modèle de services intégré, combinant Resourcing, Functional Service Provider et Full Service, vous permettra d'évoluer sur des projets variés et à forte valeur ajoutée. Vous travaillerez aux côtés d'experts reconnus et contribuerez concrètement à l'amélioration du parcours patient.
Exceller avec bienveillance
Chez Excelya, la bienveillance est au cœur de nos actions. Nous favorisons l'égalité des chances et construisons un environnement de travail diversifié, équitable et inclusif, où chacun peut s'épanouir, être reconnu et contribuer pleinement à une mission commune.
Vos défis deviennent notre mission collective. Ensemble, nous transformons les idées ambitieuses en réalisations concrètes, à la manière d'Excelya.
Rejoignez-nous aujourd’hui et devenez un Excelyate !
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