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Technicien Assurance Qualité (H/F) - CDD

Norgine · Dreux, Centre-Val de Loire, France
Workable No
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Posted 4 days ago
CompanyNorgine
LocationDreux, Centre-Val de Loire, France
Work modeNo
SourceWorkable
Listed4 days ago

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About the role

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Implanté à Dreux (28), le site de production de Norgine Pharma est un acteur international reconnu de l'industrie pharmaceutique, engagé à améliorer la vie des patients grâce à l'innovation, l'excellence industrielle et l'expertise de ses équipes. En plein essor, le site de Dreux est actuellement à la recherche de ses futurs talents pour construire l'avenir ensemble!
Rejoindre Norgine Pharma, c'est évoluer dans un environnement à taille humaine, qui valorise l'engagement et la responsabilité (Drive), encourage l'audace et l'innovation (Dare) et investit durablement dans le développement de ses collaborateurs (Develop).
Nous recherchons actuellement un Technicien Assurance Qualité (H/F) en CDD pour accompagner la dynamique de croissance de nos opérations !
Requirements
Mission principale
Au sein de l’équipe Assurance Qualité Opérationnelle, vous contribuez activement au maintien du niveau de qualité et de conformité des activités industrielles. Vous accompagnez les équipes sur le terrain et assurez le suivi des processus qualité, notamment la gestion des dossiers de lot, des réclamations patients, des revues qualité produits, ainsi que la gestion documentaire et des échantillons.
Principales activités et responsabilités
Vous intervenez sur un large périmètre Assurance Qualité Opérationnelle, incluant :
Revue des dossiers de lot : réalisation des premières revues, gestion des écarts (enregistrement et ouverture de déviations), archivage et gestion documentaire
Support à la production : mise à jour des spécifications produits et gestion des outils d’impression, de contrôle et de sérialisation (accès, recettes, versions)
Suivi qualité en production : mise à disposition de documents, contrôles ponctuels en ligne et accompagnement des équipes
Documentation & amélioration continue : rédaction/mise à jour de procédures, participation aux audits internes
Revue Qualité Produit (RQP) : collecte, analyse et mise en forme des données, rédaction en anglais
Gestion des réclamations : enregistrement et participation aux premières étapes des investigations
Gestion des échantillons : suivi des échantillothèques (enregistrement, stockage, destruction), contrôle des conditions environnementales
Formation : animation de formations BPF, outils et qualité auprès des équipes
Support administratif lié aux activités du service
Profil recherché
Formation Bac à Bac +2 en qualité ou équivalent
Première expérience en industrie, idéalement pharmaceutique
Bonne connaissance de l’environnement pharmaceutique appréciée
Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel)
La maîtrise de l’anglais est un atout
Qualités personnelles
Rigueur et sens du détail
Autonomie et organisation
Esprit d’équipe et bon relationnel
Benefits
Pourquoi nous rejoindre ?
Un poste polyvalent au cœur des activités qualité
Une forte proximité avec les équipes de production
Un environnement exigeant, formateur et structuré permettant de développer vos compétences

Work arrangement
No

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