Live opening · Posted 4 days ago
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About the role
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Gestalte in einem innovativen Pharmaunternehmen die Zukunft moderner Wirkstoffe mit und wirke am Aufbau neuer GMP-Strukturen in einem zukunftsorientierten Umfeld mit. Werde Teil unseres Teams und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt.
Deine Hauptaufgaben
Verantworte und steuere GMP-konforme Herstellungsprozesse und sichere einen effizienten Produktionsablauf
Stelle eine lückenlose und termingerechte Dokumentation aller relevanten Produktionsaktivitäten sicher
Unterstütze Mitarbeitende fachlich, begleite die Einarbeitung und fungiere als Ansprechperson im Produktionsalltag
Arbeite eng mit Qualitätskontrolle und weiteren Fachbereichen zusammen, um reibungslose Produktionsabläufe sicherzustellen
Gestalte Qualifizierungs-, Validierungs- und Verbesserungsmaßnahmen und entwickle Prozesse sowie Anlagen kontinuierlich weiter
Das wünschen wir uns
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemikant:in oder vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Erfahrung im GMP‑Umfeld und Arbeiten unter Reinraumbedingungen
Kenntnisse in GMP‑gerechter Dokumentation und verantwortungsbewusster Arbeitsweise
Erste Führungserfahrung sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
Hohe Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Deine Vorteile
Strukturierte Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start
Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten
Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket
Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen
30 Tage Jahresurlaub
Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region
Bei Axolabs setzen wir auf Zusammenarbeit, Vertrauen und offene Kommunikation. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft innovativer RNA-Therapeutika. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!
Employment type
Full-time
Work arrangement
No
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