Live opening · Posted 10 hours ago
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About the role
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Konkret bedeutet das:
Gesamtverantwortung für die GMP-konforme Herstellung von Arzneimitteln gemäß AMG und EU-GMP-Leitfaden für einen Verpackungsbereich
Führung, Weiterentwicklung und Coaching von Mitarbeitern und Führungskräften im Produktionsbereich
Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen, qualitätsrelevanten und sicherheitstechnischen Anforderungen
Planung, Steuerung und Überwachung aller Herstellungsprozesse hinsichtlich Qualität, Kosten und Liefertermintreue
Freigabe und Überwachung produktionsrelevanter Dokumentationen und Prozesse
Verantwortung für Behördeninspektionen, Audits und behördliche Anfragen
Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Supply Chain und Engineering
Förderung von Operational-Excellence-, Digitalisierungs- und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen
Analyse von Kennzahlen sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Maßnahmen zur Leistungssteigerung
So machst Du den Unterschied:
Masterabschluss oder Promotion in Maschinenbau, Pharmazie, Naturwissenschaften, Verpackungstechnologie oder einem vergleichbaren Fachgebiet
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer regulierten Produktionsumgebung
Ausgeprägtes Verständnis betrieblicher Anforderungen sowie der Auswirkungen regulatorischer und GMP-relevanter Vorgaben
Erfahrung in der Planung, Optimierung und Weiterentwicklung von Produktionsprozessen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ausgeprägte Hands-on-Mentalität bei Ursachenanalysen und Problemlösungen; Kenntnisse in Operational Excellence/Six Sigma sind von Vorteil
Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, Mitarbeitende zu motivieren und zu inspirieren
Employment type
Full-time
Work arrangement
No
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